코로나19 백신을 개발한 미국 제약사 화이자가 부스터샷(추가 접종)이 필요하다고 주장했습니다. 화이자는 백신의 코로나19 예방 효과가 시간이 지나면서 점차 약해진다는 이유에서입니다.
15일(현지시간) 로이터 통신의 보도에 따르면 화이자는 미국 식품의약국(FDA)에 자사 백신에 대한 부스터 샷 접종 승인을 위해 문건을 제출했습니다. 이 문건에서 화이자는 자사 백신과 관련해 약 300명의 참가자를 대상으로 진행한 자체 임상시험 데이터를 들어 백신 2차 접종 이후 2개월마다 약 6%씩 효과가 떨어졌다고 밝혔습니다. 또한 지금까지 축적된 데이터를 근거로 2회차 접종을 받은 지 6개월이 지난 16세 이상에게 3차 접종이 필요하다고 언급했습니다.
또 화이자는 부스터샷이 백신의 효과를 최대 95%까지 올릴 수 있음을 보여주는 이스라엘 데이터도 인용했습니다.
외부 전문가로 구성된 FDA 독립 자문위원회는 오는 17일 회의에서 부스터샷 접종 승인 여부를 결정하기 위한 외부 전문가 패널 회의를 앞두고 이 문건을 홈페이지에 공개했습니다.
다만 많은 전문가는 아직 부스터샷 접종이 필요하지 않다는 입장입니다.
FDA와 세계보건기구(WHO) 소속 일부 과학자를 포함한 국제 과학자 그룹은 지난 13일 영국 의학 전문지 랜싯에 게재한 리뷰에서 지금까지 백신에 관한 데이터 중 어느 것도 일반인에 대한 부스터샷 접종을 뒷받침하는 신뢰할 만한 증거를 제시하지 못하고 있다고 강조했습니다.
전문가는 일반인에게 부스터샷을 제공하는 이점이 여전히 백신을 접종하지 못한 세계 수십억명의 사람을 보호하기 위해 이들 백신을 사용하는 이득보다 크지 않을 것이라고 지적했습니다. 접종을 못 받은 사람들이 면역되는 것이 바이러스 통제에 더 효과적이고, 면역력이 약한 이들을 제외한다면 이른 추가 접종이 되레 부작용을 부를 수 있다는 내용입니다.
한편 이스라엘, 영국 등 많은 국가에서 이미 부스터샷 접종이 시작됐습니다. 미국 역시 지난달 취약한 면역 체계를 가진 이들을 대상으로 한정적인 부스터샷 접종을 승인했습니다.
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